На офіційному вебпорталі Кабінету Міністрів України оприлюднено петицію, у якій міститься звернення з проханням ініціювати розробку та впровадження державної програми, спрямованої на забезпечення доступу дітей, хворих на м’язову дистрофію Дюшена, до найсучасніших методів лікування. Зокрема, акцент у документі зроблено на необхідності застосування інноваційних генних терапій. Основні положення петиції охоплюють:
- Ініціацію створення комплексної державної стратегії, яка би гарантувала своєчасний і якісний медичний супровід пацієнтам із вказаною патологією.
- Забезпечення доступу до передових терапевтичних методик, що дозволяють значно покращити якість життя та перспективи лікування дітей із м’язовою дистрофією.
- Впровадження найновіших технологій у сфері генної медицини, які становлять інноваційний підхід у лікуванні спадкових дегенеративних захворювань.
Це звернення спрямоване на мобілізацію уваги державних органів до підтримки пацієнтів із тяжкими генетичними хворобами через розробку і реалізацію спеціальної урядової програми, що гарантуватиме доступність ефективних медичних рішень для малолітніх пацієнтів.
